Autorisation - Minigraphie

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CIS : 6 066 134 4

Dénomination de la spécialité

VENLAFAXINE RATIO LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

venlafaxine

37,5 mg

sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine

Titulaire(s) de l'autorisation

RATIOPHARM GmbH

Depuis le : 07/01/2009

Données administratives

Date de l'autorisation : 07/01/2009	Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 29/06/2009
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

391 237-4 ou 34009 391 237 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

391 238-0 ou 34009 391 238 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

391 239-7 ou 34009 391 239 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

391 240-5 ou 34009 391 240 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

391 241-1 ou 34009 391 241 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 98 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

391 242-8 ou 34009 391 242 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

391 243-4 ou 34009 391 243 4 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

391 244-0 ou 34009 391 244 0 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée