RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 066 314 2
Dénomination de la spécialité
  BISOPROLOL EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
hémifumarate de bisoprolol 10 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 03/03/2003
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 03/03/2003 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  361 513-3 ou 34009 361 513 3 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/06/2008
  361 515-6 ou 34009 361 515 6 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 21/11/2007
  564 708-3 ou 34009 564 708 3 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  564 711-4 ou 34009 564 711 4 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  373 929-5 ou 34009 373 929 5 2
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  376 854-6 ou 34009 376 854 6 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 18/06/2007