Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 067 249 7

Dénomination de la spécialité

GALANTAMINE ARROW LP 16 mg, gélule à libération prolongée

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

galantamine

16 mg

sous forme de : bromhydrate de galantamine

Titulaire(s) de l'autorisation

ARROW GENERIQUES

Depuis le : 22/01/2016

Données administratives

Date de l'autorisation : 13/01/2012	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes

prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie

prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE

prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

220 117-4 ou 34009 220 117 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

220 118-0 ou 34009 220 118 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 07/12/2023

581 730-3 ou 34009 581 730 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

581 732-6 ou 34009 581 732 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

581 733-2 ou 34009 581 733 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 300 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée