RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 067 281 4
Dénomination de la spécialité
  NUREFLEX 200 mg, comprimé enrobé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
ibuprofène 200,00 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE Depuis le : 18/12/2006
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 10/12/1997 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 30/06/2020
Présentations
  339 860-6 ou 34009 339 860 6 3
2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  339 861-2 ou 34009 339 861 2 4
3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/07/2016
  360 919-6 ou 34009 360 919 6 2
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  360 920-4 ou 34009 360 920 4 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée