RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 067 933 5
Dénomination de la spécialité
  LODALES 20 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
simvastatine 20 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 14/06/2000
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 07/03/1989 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 04/11/2014
Groupe(s) générique(s) : SIMVASTATINE 20 mg - ZOCOR 20 mg, comprimé pelliculé sécable - LODALES 20 mg, comprimé pelliculé.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  331 786-1 ou 34009 331 786 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 13/03/2004
  332 009-9 ou 34009 332 009 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  359 790-3 ou 34009 359 790 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/04/2014
  359 792-6 ou 34009 359 792 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  371 776-7 ou 34009 371 776 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  371 786-2 ou 34009 371 786 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/04/2014