RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 069 369 4
Dénomination de la spécialité
  MOLSIDOMINE ZENTIVA 2 mg, comprimé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
molsidomine 2 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 25/05/1999 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 26/08/2019
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  562 040-5 ou 34009 562 040 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  367 465-0 ou 34009 367 465 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s)
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 26/08/2019
  367 466-7 ou 34009 367 466 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 90 comprimé(s)
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 26/08/2019