Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 02/09/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 069 369 4
Dénomination de la spécialité
MOLSIDOMINE ZENTIVA 2 mg, comprimé sécable
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
molsidomine
2 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ZENTIVA France
Depuis le :
02/07/2018
Données administratives
Date de l'autorisation :
25/05/1999
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
26/08/2019
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
562 040-5 ou 34009 562 040 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
367 465-0 ou 34009 367 465 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) :
26/08/2019
367 466-7 ou 34009 367 466 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 90 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) :
26/08/2019
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact