Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 30/06/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 069 391 5 Dénomination de la spécialité   KETOCONAZOLE ZENTIVA 2 %, gel en récipient-unidose Composition en substances actives   Gel Composition pour un récipient-unidose de 20 g   kétoconazole 400 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018 Données administratives   Date de l'autorisation : 10/10/2008 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : KETOCONAZOLE 2 % - KETODERM 2 %, gel en récipient unidose. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   389 422-2 ou 34009 389 422 2 4 1 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 20 g   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/07/2018

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