Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 02/09/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 071 530 8
Dénomination de la spécialité
DONEPEZIL VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
donépézil
9,12 mg
sous forme de : chlorhydrate de donépézil
10 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
VIATRIS SANTE
Depuis le :
13/10/2022
Données administratives
Date de l'autorisation :
09/10/2008
Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
DONEPEZIL (CHLORHYDRATE DE) 10 mg - ARICEPT 10 mg, comprimé pelliculé - ARICEPT 10 mg, comprimé orodispersible
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
389 323-4 ou 34009 389 323 4 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) contenant un semainier
Déclaration de commercialisation :
15/02/2012
389 311-6 ou 34009 389 311 6 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
573 783-4 ou 34009 573 783 4 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s) contenant un semainier
Déclaration de commercialisation non communiquée
573 784-0 ou 34009 573 784 0 0
50 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
573 785-7 ou 34009 573 785 7 8
flacon(s) polypropylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
573 786-3 ou 34009 573 786 3 9
flacon(s) polypropylène de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 951 0 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 951 1 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
389 312-2 ou 34009 389 312 2 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
389 313-9 ou 34009 389 313 9 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
573 778-0 ou 34009 573 778 0 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
573 779-7 ou 34009 573 779 7 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
573 780-5 ou 34009 573 780 5 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
573 781-1 ou 34009 573 781 1 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
573 782-8 ou 34009 573 782 8 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact