Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 072 208 5
Dénomination de la spécialité
  RIVASTIGMINE SANDOZ 6 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
rivastigmine base 6 mg
 
sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine 9,6 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ GmbH Depuis le : 08/04/2015
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 11/12/2009 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
  prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
  prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
  prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
  347 185-2 ou 34009 347 185 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 01/08/2012
  347 186-9 ou 34009 347 186 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 01/08/2012