Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 072 447 4

Dénomination de la spécialité

RISEDRONATE ACTAVIS 5 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

risédronate monosodique anhydre

5 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

ACTAVIS GROUP PTC EHF

Depuis le : 18/11/2010

Données administratives

Date de l'autorisation : 18/11/2010	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 18/11/2013
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

497 423-6 ou 34009 497 423 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 7 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

497 424-2 ou 34009 497 424 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 14 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

497 425-9 ou 34009 497 425 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 20 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

497 426-5 ou 34009 497 426 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

497 427-1 ou 34009 497 427 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 56 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

497 428-8 ou 34009 497 428 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 84 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

578 768-3 ou 34009 578 768 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 140 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

497 429-4 ou 34009 497 429 4 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

578 770-8 ou 34009 578 770 8 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée