HEMOLEVEN 1000 UI/10 mL, poudre et solvant pour solution injectable
Composition en substances actives
Poudre
Composition pour un flacon
facteur XI de coagulation humain
1000 UI
Solvant
Composition
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
LFB-BIOMEDICAMENTS
Depuis le : 28/09/2006
Données administratives
Date de l'autorisation : 21/07/1998
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
Présentations
561 131-7 ou 34009 561 131 7 0
1 flacon(s) en verre de poudre - 1 flacon(s) en verre de solvant de 10 ml avec dispositif de transfert avec une aiguille-filtre