Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 074 905 0
Dénomination de la spécialité
EXUBERA 3 mg, poudre pour inhalation en récipient unidose
Composition en substances actives
Poudre
Composition pour une dose
insuline asparte recombinante
3 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
PFIZER LTD
Depuis le :
21/03/2006
Données administratives
Date de l'autorisation :
24/01/2006
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
26/09/2008
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
373 266-6 ou 34009 373 266 6 7
30 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminiumde 1 dose(s) suremballée(s)/surpochée(s) en 1 sachet
Déclaration de commercialisation non communiquée
373 267-2 ou 34009 373 267 2 8
60 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1 dose(s) suremballée(s)/surpochée(s) en 2 sachets
Déclaration de commercialisation non communiquée
373 268-9 ou 34009 373 268 9 6
90 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1 dose(s) suremballée(s)/surpochée(s) en 3 sachets
Déclaration de commercialisation non communiquée
373 269-5 ou 34009 373 269 5 7
180 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1 dose(s) suremballée(s)/surpochée(s) en 6 sachets
Déclaration de commercialisation non communiquée
373 270-3 ou 34009 373 270 3 9
270 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1 dose(s) suremballée(s)/surpochée(s) en 9 sachets
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact