RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 075 473 8
Dénomination de la spécialité
  CANDESARTAN ZENTIVA 16 mg, comprimé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
candésartan cilexétil 16 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 16/11/2010 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : CANDESARTAN CILEXETIL 16 mg - ATACAND 16 mg, comprimé sécable - KENZEN 16 mg, comprimé sécable.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  496 214-4 ou 34009 496 214 4 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  496 215-0 ou 34009 496 215 0 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  496 216-7 ou 34009 496 216 7 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  496 217-3 ou 34009 496 217 3 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 02/05/2012
  496 219-6 ou 34009 496 219 6 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  496 220-4 ou 34009 496 220 4 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 70 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  496 221-0 ou 34009 496 221 0 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 02/05/2012
  496 222-7 ou 34009 496 222 7 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée