Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 076 649 8 Dénomination de la spécialité   LENALIDOMIDE TEVA 25 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   lénalidomide 25 mg   sous forme de : chlorhydrate de lénalidomide hydraté   Titulaire(s) de l'autorisation   TEVA BV Depuis le : 09/08/2018 Données administratives   Date de l'autorisation : 09/08/2018 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : LENALIDOMIDE 25 mg - LENALIDOMIDE (CHLORHYDRATE DE) HYDRATE équivalant à LENALIDOMIDE 25 mg - REVLIMID 25 mg, gélule Date de première publication sur le site : 29/10/2018 Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement   prescription hospitalière   prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient   prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE   prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang   prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE Présentations   34009 301 563 8 4 plaquettes OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 21 gélules   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 563 9 1 21 plaquettes unitaires OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 gélule   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/03/2024

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