Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 076 715 5 Dénomination de la spécialité   VENLAFAXINE ZYDUS FRANCE LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   venlafaxine 37,5 mg   sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 42,43 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   ZYDUS FRANCE Depuis le : 17/12/2008 Données administratives   Date de l'autorisation : 05/09/2008 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 37,5 mg - EFFEXOR L.P. 37,5 mg, gélule à libération prolongée. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   387 831-2 ou 34009 387 831 2 4 plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 832-9 ou 34009 387 832 9 2 plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 833-5 ou 34009 387 833 5 3 plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 834-1 ou 34009 387 834 1 4 plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 25/03/2009   387 835-8 ou 34009 387 835 8 2 plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 836-4 ou 34009 387 836 4 3 plaquette(s) PVC-Aluminium de 98 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 837-0 ou 34009 387 837 0 4 plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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