Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/07/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 076 841 0 Dénomination de la spécialité   ETIFOXINE SUBSTIPHARM 50 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   chlorhydrate d'étifoxine 50 mg Titulaire(s) de l'autorisation   SUBSTIPHARM Depuis le : 15/03/2019 Données administratives   Date de l'autorisation : 15/03/2019 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 19/01/2021 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : 03/06/2019 Conditions de prescription et de délivrance   liste I   prescription limitée à 12 semaines Présentations   34009 301 729 0 2 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 729 1 9 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 729 2 6 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 729 3 3 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 729 4 0 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 729 5 7 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 729 6 4 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 200 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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