Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

Accueil | Glossaire | Contenu | Téléchargement | Aide

Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 076 841 0 Dénomination de la spécialité   ETIFOXINE SUBSTIPHARM 50 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   chlorhydrate d'étifoxine 50 mg Titulaire(s) de l'autorisation   SUBSTIPHARM Depuis le : 15/03/2019 Données administratives   Date de l'autorisation : 15/03/2019 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 19/01/2021 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : 03/06/2019 Conditions de prescription et de délivrance   liste I   prescription limitée à 12 semaines Présentations   34009 301 729 0 2 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 729 1 9 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 729 2 6 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 729 3 3 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 729 4 0 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 729 5 7 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 729 6 4 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 200 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante: https://ansm.sante.fr/contact