RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 076 865 2
Dénomination de la spécialité
  NAFTIDROFURYL EG 200 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
oxalate acide de naftidrofuryl 200 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 27/02/2006
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 19/11/2004 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 25/01/2022
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  366 646-1 ou 34009 366 646 1 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/03/2017
  366 647-8 ou 34009 366 647 8 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  366 648-4 ou 34009 366 648 4 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/08/2017