Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 077 087 0

Dénomination de la spécialité

VEPESIDE 50 mg, capsule

Composition en substances actives

Capsule

Composition pour une capsule

étoposide

50 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

PRIMIUS LAB LIMITED

Depuis le : 19/04/2013

Données administratives

Date de l'autorisation : 21/11/1995	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 21/11/2010
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription hospitalière

prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

364 618-0 ou 34009 364 618 0 2
1 flacon(s) brun en verre de 30 capsule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

364 619-7 ou 34009 364 619 7 0
1 flacon(s) brun en verre de 10 capsule(s)

Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 21/11/2010

364 620-5 ou 34009 364 620 5 2
1 flacon(s) brun en verre de 5 capsule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

392 562-6 ou 34009 392 562 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 5 capsule(s)

Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 21/11/2010

392 560-3 ou 34009 392 560 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 10 capsule(s)

Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 21/11/2010

392 559-5 ou 34009 392 559 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 30 capsule(s)

Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 21/11/2010