RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 077 657 4
Dénomination de la spécialité
  CILEDRO 30 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
risédronate monosodique anhydre 30 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  PHARMAKI GENERICS LTD Depuis le : 10/12/2010
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 10/12/2010 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 24/12/2013
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  497 719-2 ou 34009 497 719 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  497 720-0 ou 34009 497 720 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  497 721-7 ou 34009 497 721 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  497 722-3 ou 34009 497 722 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  497 724-6 ou 34009 497 724 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  497 725-2 ou 34009 497 725 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  578 788-4 ou 34009 578 788 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 140 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  497 726-9 ou 34009 497 726 9 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  578 789-0 ou 34009 578 789 0 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée