Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 078 471 7
Dénomination de la spécialité
AMOXICILLINE GSK 125 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose
Composition en substances actives
Poudre
Composition pour un sachet
amoxicilline anhydre
125,00 mg
sous forme de : amoxicilline trihydratée
146,19 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
Laboratoire GLAXOSMITHKLINE
Depuis le :
17/07/2001
Données administratives
Date de l'autorisation :
23/02/1995
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
22/10/2007
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
338 579-1 ou 34009 338 579 1 2
100 sachet(s) aluminium polyéthylène papier
Déclaration de commercialisation non communiquée
338 581-6 ou 34009 338 581 6 2
16 sachet(s) aluminium polyéthylène papier
Déclaration de commercialisation non communiquée
338 582-2 ou 34009 338 582 2 3
12 sachet(s) aluminium polyéthylène papier
Déclaration de commercialisation non communiquée
338 583-9 ou 34009 338 583 9 1
10 sachet(s) aluminium polyéthylène papier
Déclaration de commercialisation non communiquée
338 584-5 ou 34009 338 584 5 2
8 sachet(s) aluminium polyéthylène papier
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact