RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 078 633 7
Dénomination de la spécialité
  TOPIRAMATE EG 50 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
topiramate 50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 11/05/2009
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 14/02/2008 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 12/06/2021
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  380 581-0 ou 34009 380 581 0 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 12/06/2018
  380 592-2 ou 34009 380 592 2 9
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 582-7 ou 34009 380 582 7 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 583-3 ou 34009 380 583 3 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 585-6 ou 34009 380 585 6 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 586-2 ou 34009 380 586 2 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 587-9 ou 34009 380 587 9 6
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 588-5 ou 34009 380 588 5 7
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 589-1 ou 34009 380 589 1 8
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 591-6 ou 34009 380 591 6 8
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée