RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 078 699 9
Dénomination de la spécialité
  CELECOXIB ALTER 200 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
célécoxib 200 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  LABORATOIRES ALTER Depuis le : 21/07/2016
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 21/07/2016 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 21/07/2019
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  34009 300 615 6 5
plaquette(s) PVC aluminium de 2 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 224 8 0
plaquette(s) PVC aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 225 0 3
plaquette(s) PVC aluminium de 300 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 225 1 0
plaquette(s) PVC aluminium de 500 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 615 7 2
plaquette(s) PVC aluminium de 5 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 615 8 9
plaquette(s) PVC aluminium de 6 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 615 9 6
plaquette(s) PVC aluminium de 10 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 616 0 2
plaquette(s) PVC aluminium de 20 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 616 1 9
plaquette(s) PVC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 616 2 6
plaquette(s) PVC aluminium de 40 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 616 3 3
plaquette(s) PVC aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 616 4 0
plaquette(s) PVC aluminium de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée