Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/07/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 078 845 9 Dénomination de la spécialité   PAMIDRONATE ACTAVIS 3 mg/ml, solution à diluer pour perfusion Composition en substances actives   Solution Composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion   pamidronate de sodium 3 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 01/09/2011 Données administratives   Date de l'autorisation : 08/06/2010 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 02/02/2012 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement Présentations   577 353-4 ou 34009 577 353 4 0 1 flacon(s) en verre de 5 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 354-0 ou 34009 577 354 0 1 2 flacon(s) en verre de 5 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 355-7 ou 34009 577 355 7 9 4 flacon(s) en verre de 5 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 356-3 ou 34009 577 356 3 0 5 flacon(s) en verre de 5 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 358-6 ou 34009 577 358 6 9 10 flacon(s) en verre de 5 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 359-2 ou 34009 577 359 2 0 1 flacon(s) en verre de 10 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 360-0 ou 34009 577 360 0 2 2 flacon(s) en verre de 10 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 361-7 ou 34009 577 361 7 0 4 flacon(s) en verre de 10 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 362-3 ou 34009 577 362 3 1 5 flacon(s) en verre de 10 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 364-6 ou 34009 577 364 6 0 10 flacon(s) en verre de 10 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée

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