RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 078 845 9
Dénomination de la spécialité
  PAMIDRONATE ACTAVIS 3 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion
 
pamidronate de sodium 3 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 01/09/2011
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 08/06/2010 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 02/02/2012
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
Présentations
  577 353-4 ou 34009 577 353 4 0
1 flacon(s) en verre de 5 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  577 364-6 ou 34009 577 364 6 0
10 flacon(s) en verre de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  577 354-0 ou 34009 577 354 0 1
2 flacon(s) en verre de 5 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  577 355-7 ou 34009 577 355 7 9
4 flacon(s) en verre de 5 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  577 356-3 ou 34009 577 356 3 0
5 flacon(s) en verre de 5 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  577 358-6 ou 34009 577 358 6 9
10 flacon(s) en verre de 5 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  577 359-2 ou 34009 577 359 2 0
1 flacon(s) en verre de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  577 360-0 ou 34009 577 360 0 2
2 flacon(s) en verre de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  577 361-7 ou 34009 577 361 7 0
4 flacon(s) en verre de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  577 362-3 ou 34009 577 362 3 1
5 flacon(s) en verre de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée