Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 078 927 6 Dénomination de la spécialité   SUFENTANIL EUROCEPT 50 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale) Composition en substances actives   Solution Composition pour 1 ml de solution injectable   sufentanil 50 microgrammes   sous forme de : citrate de sufentanil   Titulaire(s) de l'autorisation   EUROCEPT INTERNATIONAL BV Depuis le : 08/03/2013 Données administratives   Date de l'autorisation : 22/02/2005 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 30/06/2020 Conditions de prescription et de délivrance   prescription limitée à 7 jours   prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION   réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique   réservé à l'usage HOSPITALIER   stupéfiants Présentations   566 038-5 ou 34009 566 038 5 5 5 ampoule(s) en verre de 1 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   566 039-1 ou 34009 566 039 1 6 10 ampoule(s) en verre de 1 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   566 041-6 ou 34009 566 041 6 6 50 ampoule(s) en verre de 1 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   566 042-2 ou 34009 566 042 2 7 100 ampoule(s) en verre de 1 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   566 043-9 ou 34009 566 043 9 5 5 ampoule(s) en verre de 5 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   566 044-5 ou 34009 566 044 5 6 10 ampoule(s) en verre de 5 ml   Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 30/06/2020   566 045-1 ou 34009 566 045 1 7 50 ampoule(s) en verre de 5 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   566 046-8 ou 34009 566 046 8 5 100 ampoule(s) en verre de 5 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée

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