Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024
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RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 079 271 0
Dénomination de la spécialité
  ATENOLOL ACTAVIS 50 mg, comprimé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
aténolol 50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS France Depuis le : 23/10/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 30/04/1998 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 18/09/2015
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  345 970-4 ou 34009 345 970 4 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 03/05/2007
  561 555-1 ou 34009 561 555 1 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 03/05/2007
  379 517-0 ou 34009 379 517 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/01/2014
  570 903-9 ou 34009 570 903 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  387 631-3 ou 34009 387 631 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/01/2014

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