Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 079 271 0 Dénomination de la spécialité   ATENOLOL ACTAVIS 50 mg, comprimé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   aténolol 50 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ACTAVIS France Depuis le : 23/10/2008 Données administratives   Date de l'autorisation : 30/04/1998 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 18/09/2015 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   345 970-4 ou 34009 345 970 4 6 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée ABROGEE le : 03/05/2007   561 555-1 ou 34009 561 555 1 4 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée ABROGEE le : 03/05/2007   379 517-0 ou 34009 379 517 0 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/01/2014   570 903-9 ou 34009 570 903 9 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 631-3 ou 34009 387 631 3 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/01/2014

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