Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 079 460 8

Dénomination de la spécialité

SORBITOL/CITRATE DE SODIUM/LAURILSULFOACETATE DE SODIUM JOHNSON & JOHNSON 4,465 g/0,45 g/0,0645 g, solution rectale

Composition en substances actives

Solution

Composition pour 5 ml de solution

laurilsulfoacétate de sodium

0,0645 g de laurilsulfoacétate de sodium à 70 %

sorbitol liquide (cristallisable)

4,4650 g

citrate de sodium

0,4500 g

Titulaire(s) de l'autorisation

JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France

Depuis le : 22/09/2017

Données administratives

Date de l'autorisation : 22/09/2017	Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Présentations

34009 301 174 3 9
4 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml avec canule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

34009 301 174 4 6
6 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml avec canule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

34009 301 174 5 3
12 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml avec canule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

34009 550 433 5 5
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml avec canule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée