Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 079 487 1
Dénomination de la spécialité
GAMBROSOL 10 H GLUCOSE 4 POUR CENT, solution pour dialyse péritonéale en poche
Composition en substances actives
Solution
Composition pour 1000 ml
chlorure de calcium
0,26 g
glucose anhydre
40 g
chlorure de sodium
5,4 g
chlorure de magnésium hexahydraté
0,051 g
lactate de sodium anhydre
4,5 g
sous forme de : lactate de sodium, solution de
Titulaire(s) de l'autorisation
GAMBRO LUNDIA AB
Depuis le :
17/06/1999
Données administratives
Date de l'autorisation :
28/03/1994
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
28/04/2005
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
558 424-7 ou 34009 558 424 7 7
6 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 1500 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
558 470-9 ou 34009 558 470 9 0
4 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 2500 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
559 186-2 ou 34009 559 186 2 2
2 poche(s) PVC de 5000 ml - avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée
561 043-0 ou 34009 561 043 0 7
5 poche(s) PVC de 2000 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée
561 044-7 ou 34009 561 044 7 5
3 poche(s) PVC de 3000 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée
561 045-3 ou 34009 561 045 3 6
5 poche(s) PVC de 2000 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
561 047-6 ou 34009 561 047 6 5
3 poche(s) PVC de 3000 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
561 048-2 ou 34009 561 048 2 6
5 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 2000 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée
561 049-9 ou 34009 561 049 9 4
3 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 3000 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée
561 050-7 ou 34009 561 050 7 6
5 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s de 2000 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
561 051-3 ou 34009 561 051 3 7
3 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 3000 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
558 411-2 ou 34009 558 411 2 8
10 poche(s) PVC de 500 ml - avec connecteur
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) :
28/04/2005
558 421-8 ou 34009 558 421 8 7
4 poche(s) PVC de 2500 ml - avec tubulure(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) :
28/04/2005
558 422-4 ou 34009 558 422 4 8
6 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 1500 ml avec connecteur
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) :
28/04/2005
558 471-5 ou 34009 558 471 5 1
4 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 2500 ml avec connecteur(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) :
28/04/2005
558 412-9 ou 34009 558 412 9 6
8 poche(s) PVC de 1000 ml - avec connecteur
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) :
28/04/2005
558 413-5 ou 34009 558 413 5 7
6 poche(s) PVC de 1500 ml - avec connecteur
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) :
28/04/2005
558 415-8 ou 34009 558 415 8 6
4 poche(s) PVC de 2500 ml - avec connecteur
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) :
28/04/2005
558 416-4 ou 34009 558 416 4 7
2 poche(s) PVC de 4500 ml - avec connecteur
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) :
28/04/2005
558 417-0 ou 34009 558 417 0 8
10 poche(s) PVC de 500 ml - avec tubulure(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) :
28/04/2005
558 418-7 ou 34009 558 418 7 6
8 poche(s) PVC de 1000 ml - avec tubulure(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) :
28/04/2005
558 419-3 ou 34009 558 419 3 7
6 poche(s) PVC de 1500 ml - avec tubulure(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) :
28/04/2005
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