Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 079 702 0
Dénomination de la spécialité
PAMIDRONATE ACTAVIS 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Composition en substances actives
Solution
Composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion
pamidronate de sodium
6 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ACTAVIS GROUP PTC EHF
Depuis le :
01/09/2011
Données administratives
Date de l'autorisation :
08/06/2010
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
02/02/2012
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
Présentations
577 365-2 ou 34009 577 365 2 1
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
577 366-9 ou 34009 577 366 9 9
2 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
577 367-5 ou 34009 577 367 5 0
4 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
577 368-1 ou 34009 577 368 1 1
5 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
577 369-8 ou 34009 577 369 8 9
10 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact