RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 079 702 0
Dénomination de la spécialité
  PAMIDRONATE ACTAVIS 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion
 
pamidronate de sodium 6 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 01/09/2011
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 08/06/2010 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 02/02/2012
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
Présentations
  577 365-2 ou 34009 577 365 2 1
1 flacon(s) en verre de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  577 366-9 ou 34009 577 366 9 9
2 flacon(s) en verre de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  577 367-5 ou 34009 577 367 5 0
4 flacon(s) en verre de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  577 368-1 ou 34009 577 368 1 1
5 flacon(s) en verre de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  577 369-8 ou 34009 577 369 8 9
10 flacon(s) en verre de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée