Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 081 213 4 Dénomination de la spécialité   RISPERIDONE ZENTIVA 4 mg, comprimé pelliculé sécable Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   rispéridone 4,00 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018 Données administratives   Date de l'autorisation : 04/09/2007 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   377 600-8 ou 34009 377 600 8 9 plaquette(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 6 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   377 610-3 ou 34009 377 610 3 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   377 612-6 ou 34009 377 612 6 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   570 267-5 ou 34009 570 267 5 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 299 2 7 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 12/11/2021   34009 302 298 8 0 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 6 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 298 9 7 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 299 0 3 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 299 1 0 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 299 3 4 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 299 4 1 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   377 601-4 ou 34009 377 601 4 0 plaquette(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 299 5 8 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 299 6 5 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   377 602-0 ou 34009 377 602 0 1 plaquette(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   377 603-7 ou 34009 377 603 7 9 plaquette(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   377 604-3 ou 34009 377 604 3 0 plaquette(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 16/11/2021   377 606-6 ou 34009 377 606 6 9 plaquette(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   377 607-2 ou 34009 377 607 2 0 plaquette(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   377 608-9 ou 34009 377 608 9 8 plaquette(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   377 609-5 ou 34009 377 609 5 9 plaquette(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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