Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 081 927 8 Dénomination de la spécialité   CEFIXIME NECLIFE 200 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   céfixime anhydre 200 mg   sous forme de : céfixime trihydratée   Titulaire(s) de l'autorisation   NECLIFE PT UNIPESSOAL LDA Depuis le : 04/12/2019 Données administratives   Date de l'autorisation : 26/11/2018 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 27/11/2021 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : 11/02/2019 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   34009 301 664 8 2 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 665 8 1 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 665 9 8 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 5 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 666 0 4 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 6 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 666 1 1 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 666 2 8 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 666 3 5 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 666 4 2 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 666 5 9 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 666 6 6 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 664 9 9 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 5 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 665 0 5 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 6 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 665 2 9 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 8 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 665 3 6 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 665 4 3 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 12 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 665 5 0 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 665 6 7 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 665 7 4 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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