Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 083 545 3
Dénomination de la spécialité
  PRAVAFENIX 40 mg/160 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
fénofibrate 160 mg
 
pravastatine sodique 40 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  Laboratoires SMB SA Depuis le : 14/04/2011
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 14/04/2011 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  217 256-7 ou 34009 217 256 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 257-3 ou 34009 217 257 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 259-6 ou 34009 217 259 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 260-4 ou 34009 217 260 4 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 261-0 ou 34009 217 261 0 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 262-7 ou 34009 217 262 7 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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