RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 083 672 6
Dénomination de la spécialité
  ESTRADIOL NOVARTIS 37,5 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique
Composition en substances actives
  Dispositif Composition pour un dispositif transdermique de 3,75 cm²
 
estradiol 0,585 mg
 
sous forme de : estradiol hémihydraté  
Titulaire(s) de l'autorisation
  NOVARTIS PHARMA SAS Depuis le : 15/04/2002
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 15/04/2002 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 11/06/2008
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  359 176-3 ou 34009 359 176 3 8
boîte de 2 dispositifs transdermiques en sachets (aluminium)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  359 178-6 ou 34009 359 178 6 7
boîte de 8 dispositifs transdermiques en sachets (aluminium)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  359 179-2 ou 34009 359 179 2 8
boîte de 24 dispositifs transdermiques en sachets (aluminium)
  Déclaration de commercialisation non communiquée