RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 084 668 8
Dénomination de la spécialité
  OXALIPLATINE PLIVA 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour 1 ml de solution reconstituée
 
oxaliplatine 5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  PLIVA PHARMA Limited Depuis le : 16/01/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 16/01/2008 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 23/04/2009
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  571 940-5 ou 34009 571 940 5 5
1 flacon(s) en verre de 50 mg d'oxaliplatine
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  571 941-1 ou 34009 571 941 1 6
1 flacon(s) en verre de 100 mg d'oxaliplatine
  Déclaration de commercialisation non communiquée