RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 085 225 3
Dénomination de la spécialité
  FLUVASTATINE VIATRIS 40 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
fluvastatine base 40 mg
 
sous forme de : fluvastatine sodique  
Titulaire(s) de l'autorisation
  VIATRIS SANTE Depuis le : 15/06/2022
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 11/06/2009 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  395 000-9 ou 34009 395 000 9 6
plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  395 001-5 ou 34009 395 001 5 7
plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 24/11/2009
  395 002-1 ou 34009 395 002 1 8
plaquette(s) aluminium de 84 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  395 003-8 ou 34009 395 003 8 6
plaquette(s) aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 24/11/2009