RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 085 603 8
Dénomination de la spécialité
  IRINOTECAN SEACROSS 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion
 
irinotécan 17,33 mg
 
sous forme de : chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  SEACROSS PHARMACEUTICALS LTD Depuis le : 16/07/2013
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 22/10/2010 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 22/10/2018
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  578 145-6 ou 34009 578 145 6 4
1 flacon(s) en verre de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  578 146-2 ou 34009 578 146 2 5
1 flacon(s) en verre de 5 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  586 997-8 ou 34009 586 997 8 8
1 flacon(s) en verre de 15 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  586 998-4 ou 34009 586 998 4 9
1 flacon(s) en verre de 25 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée