RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 085 960 0
Dénomination de la spécialité
  LOSARTAN ACTAVIS 100 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
losartan potassique 100,000 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 13/05/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 13/05/2008 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 18/09/2015
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  385 750-5 ou 34009 385 750 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  385 751-1 ou 34009 385 751 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 18/09/2015
  572 836-7 ou 34009 572 836 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  572 837-3 ou 34009 572 837 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 08/10/2009
  397 994-1 ou 34009 397 994 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/01/2014