RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 086 006 1
Dénomination de la spécialité
  DARUNAVIR SANDOZ 400 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
darunavir 400 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 15/12/2017
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 15/12/2017 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : DARUNAVIR (ETHANOLATE DE) équivalant à DARUNAVIR 400 mg - DARUNAVIR (PROPYLENE GLYCOLATE DE) équivalant à DARUNAVIR 400 mg - DARUNAVIR 400 mg - PREZISTA 400 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site : 30/03/2018
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription initiale hospitalière annuelle
  renouvellement non restreint
Présentations
  34009 301 275 0 6
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 275 1 3
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 275 2 0
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 275 3 7
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 275 4 4
60 plaquette(s) unitaires prédécoupées aluminium PVC polyéthylène PVDC de 1 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 275 5 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 05/11/2018
  34009 550 475 8 2
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 120 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 475 9 9
2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée