Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 086 454 0

Dénomination de la spécialité

ETIDRONATE SANDOZ 200 mg, comprimé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

étidronate de sodium

200 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

SANDOZ

Depuis le : 12/08/2004

Données administratives

Date de l'autorisation : 12/08/2004	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 21/08/2009
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

365 247-6 ou 34009 365 247 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

365 248-2 ou 34009 365 248 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

365 249-9 ou 34009 365 249 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

365 250-7 ou 34009 365 250 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

365 251-3 ou 34009 365 251 3 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

365 253-6 ou 34009 365 253 6 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

365 254-2 ou 34009 365 254 2 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

365 255-9 ou 34009 365 255 9 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée