RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 086 900 7
Dénomination de la spécialité
  OTRASEL 1,25 mg, lyophilisat oral
Composition en substances actives
  Lyophilisat Composition pour un lyophilisat
 
sélégiline base 1,05 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de sélégiline 1,25 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  TEVA PHARMA BV Depuis le : 02/05/2013
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 20/06/2000 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 18/10/2019
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  352 317-0 ou 34009 352 317 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 lyophilisat(s) suremballée(s)/surpochée(s) en sachet
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 04/02/2016