RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 089 074 5
Dénomination de la spécialité
  ACICLOVIR MYLAN 500 mg, poudre pour solution injectable (IV)
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
aciclovir 500 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  MYLAN SAS Depuis le : 14/11/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 06/05/1998 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  346 673-3 ou 34009 346 673 3 6
1 flacon(s) en verre de 500 mg
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  346 675-6 ou 34009 346 675 6 5
5 flacon(s) en verre de 500 mg
  Déclaration de commercialisation : 19/09/1999
  346 676-2 ou 34009 346 676 2 6
10 flacon(s) en verre de 500 mg
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  359 319-9 ou 34009 359 319 9 3
1 flacon(s) en verre de 500 mg avec set de transfert avec aiguille(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  359 320-7 ou 34009 359 320 7 5
5 flacon(s) en verre de 500 mg avec set de transfert avec aiguille(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  359 321-3 ou 34009 359 321 3 6
10 flacon(s) en verre de 500 mg avec set de transfert avec aiguille(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée