RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 090 033 5
Dénomination de la spécialité
  VANCOMYCINE SANDOZ 125 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
vancomycine base 125 000 UI
 
sous forme de : chlorhydrate de vancomycine 125 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 13/12/2004
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 29/05/1995 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription hospitalière
Présentations
  559 334-1 ou 34009 559 334 1 0
10 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  566 131-5 ou 34009 566 131 5 1
1 flacon(s) en verre
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 26/11/2024