Autorisation - Minigraphie

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Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 090 629 5

Dénomination de la spécialité

PENTACOQ, poudre et suspension pour suspension injectable (I.M., S.C.), en flacon et seringue pré-remplie. vaccin Haemophilus type b conjugué et vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux et poliomyélitique inactivé, adsorbé

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un flacon

polyoside Haemophilus influenzae type b conjugué à l'anatoxine tétanique

10 microgrammes

Suspension

Composition pour une seringue pré-remplie

anatoxine diphtérique

au minimum 30 UI

anatoxine tétanique

au minimum 60 UI

bordetella pertussis inactivée (adsorbée)

au minimum 4 UI

virus poliomyélitique inactivé type 1

40 D.U.

virus poliomyélitique souche MEF-1 de type 2 inactivé

8 D.U.

virus poliomyélitique souche Saukett de type 3 inactivé

32 D.U.

Titulaire(s) de l'autorisation

SANOFI PASTEUR

Depuis le : 01/06/2005

Données administratives

Date de l'autorisation : 23/03/1993	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Présentations

336 090-5 ou 34009 336 090 5 4
1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 22/12/2005

558 333-1 ou 34009 558 333 1 4
10 flacon(s) en verre - 10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2001