Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 091 601 9 Dénomination de la spécialité   LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   lisinopril anhydre 20 mg   sous forme de : lisinopril dihydraté     hydrochlorothiazide 12,5 mg Titulaire(s) de l'autorisation   EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 20/06/2005 Données administratives   Date de l'autorisation : 20/06/2005 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : LISINOPRIL (DIHYDRATE) équivalant à LISINOPRIL 20 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg – PRINZIDE 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable - ZESTORETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   368 902-5 ou 34009 368 902 5 1 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 18/07/2012   566 892-6 ou 34009 566 892 6 2 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   376 827-9 ou 34009 376 827 9 4 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 04/09/2012   376 828-5 ou 34009 376 828 5 5 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 17/09/2012   387 567-3 ou 34009 387 567 3 9 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 18/07/2012

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