REVAXIS, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique et poliomyélitique (inactivé), adsorbé, à teneur réduite en antigènes
Composition en substances actives
Suspension
Composition pour 0,5 ml
anatoxine diphtérique
supérieur ou égal à 2 UI
anatoxine tétanique
supérieur ou égal à 20 UI
virus poliomyelitique souche Mahoney de type 1 inactivé
40 UD (Unité antigène D)
virus poliomyélitique souche MEF-1 de type 2 inactivé
8 UD (Unité antigène D)
virus poliomyélitique souche Saukett de type 3 inactivé
32 UD (Unité antigène D)
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI PASTEUR EUROPE
Depuis le : 16/01/2017
Données administratives
Date de l'autorisation : 17/01/2000
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
352 599-6 ou 34009 352 599 6 7
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec protège-aiguille
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 10/03/2008
352 600-4 ou 34009 352 600 4 8
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec protège-aiguille
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 02/01/2008
353 085-6 ou 34009 353 085 6 6
20 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec protège-aiguille ( abrogée le 03/08/2020)
Déclaration de commercialisation non communiquée ABROGEE le : 03/08/2020
368 758-1 ou 34009 368 758 1 4
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec tip-cap
Déclaration de commercialisation non communiquée
368 759-8 ou 34009 368 759 8 2
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec tip-cap
Déclaration de commercialisation non communiquée
368 760-6 ou 34009 368 760 6 4
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s) avec tip-cap
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/07/2024
368 761-2 ou 34009 368 761 2 5
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s) avec tip-cap
Déclaration de commercialisation non communiquée
368 762-9 ou 34009 368 762 9 3
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec 2 aiguille(s) avec tip-cap
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/07/2024
368 763-5 ou 34009 368 763 5 4
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec 2 aiguille(s) avec tip-cap
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 17/09/2014