Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 092 944 7 Dénomination de la spécialité   MYNOCINE 100 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   minocycline base 100 mg   sous forme de : minocycline (chlorhydrate de) 107,98 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   LABORATOIRE X.O Depuis le : 03/02/2016 Données administratives   Date de l'autorisation : 12/08/1982 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : MINOCYCLINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à MINOCYCLINE 100 mg - MYNOCINE 100 mg, gélule. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   prescription hospitalière Présentations   314 860-2 ou 34009 314 860 2 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 6 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/11/2011   314 861-9 ou 34009 314 861 9 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 9 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   331 473-3 ou 34009 331 473 3 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 12 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   341 168-9 ou 34009 341 168 9 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 15 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 01/01/1998   341 169-5 ou 34009 341 169 5 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   553 891-6 ou 34009 553 891 6 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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