Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 093 592 7 Dénomination de la spécialité   LOMUSOL, solution pour pulvérisation nasale Composition en substances actives   Solution Composition pour 100 ml   sodium (cromoglicate de) 2 g Titulaire(s) de l'autorisation   SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 14/05/2008 Données administratives   Date de l'autorisation : 23/06/1978 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 08/02/2016 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste II Présentations   322 132-2 ou 34009 322 132 2 1 1 flacon(s) pulvérisateur(s) polyéthylène haute densité de 9,5 ml - avec pompe doseuse polyéthylène basse densité - avec embout nasal polypropylène   Déclaration de commercialisation non communiquée   322 133-9 ou 34009 322 133 9 9 1 flacon(s) pulvérisateur(s) polyéthylène haute densité de 13 ml - avec pompe doseuse polyéthylène basse densité - avec embout nasal polypropylène   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/08/1995   322 155-2 ou 34009 322 155 2 2 1 flacon(s) pulvérisateur(s) en verre de 9,5 ml - avec pompe doseuse polyéthylène basse densité - avec embout nasal polypropylène   Déclaration de commercialisation non communiquée   322 156-9 ou 34009 322 156 9 0 1 flacon(s) pulvérisateur(s) en verre de 13 ml - avec pompe doseuse polyéthylène basse densité - avec embout nasal polypropylène   Déclaration de commercialisation non communiquée   327 030-3 ou 34009 327 030 3 6 1 flacon(s) pulvérisateur(s) polyéthylène haute densité de 26 ml - avec pompe doseuse polyéthylène basse densité - avec embout nasal polypropylène   Déclaration de commercialisation non communiquée

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