Autorisation - Minigraphie

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CIS : 6 093 720 9

Dénomination de la spécialité

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ACTAVIS 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un sachet-dose

amoxicilline anhydre

1000 mg

sous forme de : amoxicilline trihydratée

acide clavulanique

125 mg

sous forme de : clavulanate de potassium

Titulaire(s) de l'autorisation

ACTAVIS France

Depuis le : 23/10/2008

Données administratives

Date de l'autorisation : 19/11/2004	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 14/09/2015
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

367 321-9 ou 34009 367 321 9 3
8 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 1,566 g

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/02/2014

367 322-5 ou 34009 367 322 5 4
12 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 1,566 g

Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 14/09/2015

566 268-0 ou 34009 566 268 0 9
50 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 1,566 g

Déclaration de commercialisation non communiquée