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Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 093 720 9
Dénomination de la spécialité
  AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ACTAVIS 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un sachet-dose
 
amoxicilline anhydre 1000 mg
 
sous forme de : amoxicilline trihydratée  
 
acide clavulanique 125 mg
 
sous forme de : clavulanate de potassium  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS France Depuis le : 23/10/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 19/11/2004 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 14/09/2015
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  367 321-9 ou 34009 367 321 9 3
8 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 1,566 g
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/02/2014
  367 322-5 ou 34009 367 322 5 4
12 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 1,566 g
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 14/09/2015
  566 268-0 ou 34009 566 268 0 9
50 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 1,566 g
  Déclaration de commercialisation non communiquée