RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 096 052 8
Dénomination de la spécialité
  IVEPAQUE 350 mg I/ml, solution injectable
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 100 ml de solution
 
iode 35,0 g
 
sous forme de : iopentol 76,8 g  
Titulaire(s) de l'autorisation
  GE HEALTHCARE SAS Depuis le : 22/05/2006
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 22/01/1991 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 08/01/2009
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  333 436-8 ou 34009 333 436 8 2
1 flacon(s) en verre de 50 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  333 437-4 ou 34009 333 437 4 3
1 flacon(s) en verre de 100 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 03/04/2006
  335 777-7 ou 34009 335 777 7 3
1 flacon(s) polypropylène de 50 ml avec seringue(s) microperfuseur
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 03/04/2006
  336 548-1 ou 34009 336 548 1 8
1 flacon(s) polypropylène de 50 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  557 145-7 ou 34009 557 145 7 6
10 flacon(s) en verre de 50 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  557 146-3 ou 34009 557 146 3 7
10 flacon(s) en verre de 100 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 03/04/2006
  557 610-1 ou 34009 557 610 1 3
10 flacon(s) polypropylène de 50 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 06/11/2007