RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 097 655 7
Dénomination de la spécialité
  ZOPICLONE EG 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
zopiclone 7,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 11/10/1999
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 11/10/1999 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription limitée à 4 semaines
Présentations
  352 472-6 ou 34009 352 472 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 5 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/04/2003
  352 473-2 ou 34009 352 473 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  352 474-9 ou 34009 352 474 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 01/08/2000
  352 475-5 ou 34009 352 475 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  499 341-7 ou 34009 499 341 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 18 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée